1、什么是多基因無痛人流病遺傳

 
　　多基因無痛人流病遺傳是指染色體上多個基因突變所引起的遺傳疾病，其發病率較低，在一級親屬中的發病率約為4.5%。醫學發展至今，在多基因的無痛人流病遺傳中，致病基因無顯、隱之分，作用均小，單個基因不足以引起一個無痛人流表型，需在許多基因積累效應共同作用的基礎上發病，且與環境因素有密切關系，即無痛人流發病既受遺傳因素影響，又受環境因素影響。
 

2、無痛人流病遺傳的患病率

 
　　普通人群患病率高于0.1%，我國六城市居民、22省市農村人口、北京市西長安街和四川省42萬城鄉人口普查等資料，均表明本病患病率高于0.1%，與英、美、挪威和以色列等國報道相同。
 

3、無痛人流病遺傳與親屬關系

 
　　無痛人流患者的親屬患病率高于普通人群，上述我國的資料表明，無論原發性或繼發性無痛人流的家族患病率，均高于普通人群，前者一級親屬的無痛人流患病率是普通人群的6.35倍，后者為2.1倍。
 

4、多基因無痛人流遺傳和單基因無痛人流遺傳

 
　　一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率，與單基因遺傳比較，環境因素作用很明顯。
 

5、無痛人流病遺傳與血緣關系

 
　　親屬的患病危險性取決于血緣關系的親密程度，與單基因遺傳比較，新生兒危險性增加，受影響的親屬數量也增加。
 

6、哪些無痛人流會遺傳
 

　　常見的具有復雜遺傳方式的特發性無痛人流有兒童和青少年失神無痛人流、青少年肌陣攣無痛人流、伴全面強直陣攣性發作的無痛人流、嬰兒良性肌陣攣性無痛人流、肌陣攣起立不能性無痛人流、和伴發熱驚厥的全面性無痛人流等。